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商品編號：	DKB5118-7

商品名稱：	105年 TKB數位學堂有機化學潘奕(含PDF電子書)正課48堂+題庫2堂函授DVD 影音教學版(7DVD)

商品分類：	插大.私醫.心理.化學相關考試

語系版本：	繁體中文版

官方網站：	https://xyz567.com

運行平台：	官方原版畫質MP4檔,沒有任何平台限制,終身使用

更新日期：	2021-06-01

光碟片數：	7片DVD光碟

銷售價格：	$600元

熱門標籤：	潘奕有機化學

105年 TKB數位學堂有機化學潘奕(含PDF電子書)正課48堂+題庫2堂函授DVD 影音教學版(7DVD)

課程內容:

001_01-01_課程介紹~CH0基本化學觀念.講義1P12(1時50分09秒).mp4
002_01-02_0-1電負度.陰電性.講義1P12(1時14分42秒).mp4
003_02-01_0-2 Lewis Structure Formal Charge Oxidation Resohance~共振6法超快技巧(1時50分08秒).mp4
004_02-02_3.Resonance Structure共振6法超快技巧~0-3有機化合物結構表示與化學鍵化學力理論(1時09分12秒).mp4
005_03-01_0-2 Resonance Structure~0-3 有機化合物結構表示與化學鍵化學力理論 3.分子極性與化學力 p.35(1時50分08秒).mp4
006_03-02_0-3 有機化合物結構表示與化學鍵化學力理論 3.分子極性與化學力~3.氫鍵三要素(1時09分07秒).mp4
007_04-01_0-3有機化合物結構表示與化學鍵化學力理論氫鍵~0-5有機化合物分類與官能基P37~42(1時50分09秒).mp4
008_04-02_0-5有機化合物分類與官能基P42~47(1時08分14秒).mp4
009_05-01_0-6動力學及熱力學~0-7中間物1.自由基.P48~49(1時50分09秒).mp4
010_05-02_0-7中間物1.自由基~0-8有機化學上必記的pka範圍.P49~54(1時13分26秒).mp4
011_06-01_0-8有機化學上必記的pka範圍~0-9有機反應機制正確的電箭表達法p58~79(1時50分09秒).mp4
012_06-02_0-9有機反應機制正確的電箭表達法~1-1類命名p79~89(1時04分19秒).mp4
013_07-01_1-1烷類命名P90~1-2烷類結構表示法與構形分析P103(1時50分09秒).mp4
014_07-02_1-2烷類結構表示法與構形分析P103~109(1時13分58秒).mp4
015_08-01_1-2.烷類結構表示法與構形分析P110~1-4.Preparation.P118(1時50分08秒).mp4
016_08-02_1-4.Preparation.P118~板書(1時18分34秒).mp4
017_09-01_1-4.Preparation.P118~1-6.Halogenation(鹵化)P129(1時50分09秒).mp4
018_09-02_1-6.Halogenation(鹵化)P129~P132(0時56分48秒).mp4
019_10-01_ 1-4.Preparation-Reduction of RX.bond energy.講義1.p133~板書(1時50分08秒).mp4
020_10-02_ 1-4.free radical chemistry例題~2-1異構物論.板書~講義1.p170(1時09分20秒).mp4
021_11-01_ 2-1異構物論.常用對稱性符號.假旋轉~Atropisomer.板書~講義1.p176(1時50分08秒).mp4
022_11-02_ 2-1異構物論.Atropisomer~CH2-3.講義1.p176~板書(1時11分04秒).mp4
023_12-01_ 2-3.Nomenclature of Enantiomers~2-4.Properties of Enantiomers.181~191(1時50分08秒).mp4
024_12-02_ 2-4.Properties of Enantiomers~變旋理論精選範例.P191~194(1時02分27秒).mp4
025_13-01_有機化學葵花寶典測驗(一)檢討~2-4鏡像異構物之性質.板書~p200(1時50分08秒).mp4
026_13-02_2-4鏡像異構物之性質~ch2-5.p200~204(1時02分17秒).mp4
027_14-01_2-6.Prochirality(前掌性)針對NMR光譜及化學反應來說是非常重要的觀念~CH3環烷化合物.p204~板書(1時50分08秒).mp4
028_14-02_3-1.Nomenclature(命名)~3-2Preparationcyclization.板書(1時15分39秒).mp4
029_15-01_3-2Preparationcyclization~3-4.diaxial interaction.講義2p9~18(1時50分09秒).mp4
030_15-02_diaxial interaction精選範例~Anomeric effect精選範例.講義2p18~23(1時12分21秒).mp4
031_16-01_ 3-4.1.3 diaxial interation精選範例.講義2.p24~29(1時50分08秒).mp4
032_16-02_ 3-4.1.3 diaxial interation精選範例~CH4.講義2.p29~55(1時22分01秒).mp4
033_17-01_ 3-4.1.3 diaxial interation精選範例~CH4.講義2.p29~55(1時50分08秒).mp4
034_17-02_ CH4.Preparation of RX~4-3Reaction講義2.p61~65(1時15分17秒).mp4
035_18-01_ 4-4親核取代反應~Reactivity講義2.p66~版書(1時50分09秒).mp4
036_18-02_ 4-4親核取代反應.Reactivity~精選範例.版書~講義2.p81(1時18分15秒).mp4
037_19-01_4-4親核取代反應_重排~Reactivity for SN2.P83~92(1時50分08秒).mp4
038_19-02_4-4親核取代反應Reactivity for SN2~4-5常見親核劑反應序列.P92~97(0時57分40秒).mp4
039_20-01_CH4-6.Solvent effect.P98~4-8Elimination reaction.P108(1時50分08秒).mp4
040_20-02_CH4-8Elimination reaction.P108~P115(1時07分20秒).mp4
041_21-01_4-8.Elimination reaction(脫去反應)~CH5-2.講義2.P116~講義3.P15(1時50分08秒).mp4
042_21-02_CH5-2環烯~5-3Preparation of Alkenes-Elimination.講義3.P15~25(1時15分04秒).mp4
043_22-01_5-3烯類製備-脫去反應~5-4.Reaction.講義3.p26~33(1時50分08秒).mp4
044_22-02_5-4.Reaction~環狀化合物上的Br2加成-精選範例.講義3.p33~49 (1時20分21秒).mp4
045_23-01_5-4.Reaction.d特殊雙鍵的親電加成反應~5-4.Reaction.講義3.p49~61(1時50分08秒).mp4
046_23-02_5-4.Reaction.講義3.p61~67(1時04分02秒).mp4
047_24-01_CH5-4.Reaction-Carbenes安定度判定~3.Oxidation.講義3.P68~81(1時50分08秒).mp4
048_24-02_CH5-4.Reaction-3.Oxidation~環氧化反應而後水解法.講義3.P81~86(1時06分02秒).mp4
049_25-01_5-4.Reaction濃氧化之反應性~Ozono lysis臭氧裂解法p86~98(1時50分08秒).mp4
050_25-02_5-4.Reaction.Ozono lysis臭氧裂解法~peroxide effect.p98~108(1時08分07秒).mp4
051_26-01_5-4.Reaction.peroxide effect~6-5.講義3p108~講義4p40(1時50分08秒).mp4
052_26-02_6-5~6-6.pericyclic reaction.講義4p10~19(1時03分28秒).mp4
053_27-01_6-6.Percyclic reaction~typeI.講義4.P19~板書(1時50分08秒).mp4
054_27-02_6-6.typeI~type2.板書~p38(1時03分52秒).mp4
055_28-01_6-6.Pericyclic reaction.Type2-Electrocyclic reactions~Terpenes.p39~49(1時50分08秒).mp4
056_28-02_6-7.Terpenes~CH7-4.Preparation of Alkynes.p49~145(1時05分11秒).mp4
057_29-01_7-4.3.From CaCO3.C to synthesize acetylene.講義4.p145~154(1時50分08秒).mp4
058_29-02_7-5.Reaction of Alknes.5.Displacement講義4.p154~159(1時02分57秒).mp4
059_30-01_7-6.Chemical analysis~CH8芳香族化合物.講義4.P159~講義5.P13(1時50分08秒).mp4
060_30-02_CH8-5芳香.非芳香.抗芳香.精選範例~PAH.講義5.P13~19(1時11分34秒).mp4
061_31-01_8-5.Aromatic nonaromatic and antiaromatic.講義5.p19~34(1時50分08秒).mp4
062_31-02_8-7.硝化反應座標系探討~Alkylation精選範例.講義5.p34~45(1時09分33秒).mp4
063_32-01_8-7.Alkylation精選範例~Thallation.講義5.p45~59(1時50分08秒).mp4
064_32-02_8-7.Thallation~8-8取代基效應SEAr分析.講義5.p59~71(1時18分06秒).mp4
065_33-01_CH8-8取代基效應反應坐標~8-10.SnAr.P73~87(1時50分08秒).mp4
066_33-02_8-10.SnAr~8-11.via diazonium salt.P87~96(1時13分55秒).mp4
067_34-01_CH8-11.Via diazonium saH~8-13.Alkyl benzene.講義5.p96~112(1時50分08秒).mp4
068_34-02_8-13.Alkyl benzene~9-2.Thiol C硫醇RSH.講義5.p112~講義6P9(1時19分50秒).mp4
069_35-01_CH9-3.Physical properties of alcohols.講義6.p13~30(1時50分08秒).mp4
070_35-02_CH9-4.preparation-alcohol.ether phenol~CH9-5講義6.p30~43(1時09分07秒).mp4
071_36-01_CH9-5.Reaction of Alcohds.P46~9-6.Reaction of ethers.P72(1時50分08秒).mp4
072_36-02_9-6.Reaction of ethers.P72 ~ 9-7Reaction of phends.P87(1時01分34秒).mp4
073_37-01_9-7.Reactions of phenols.講義6.p88~153(1時50分08秒).mp4
074_37-02_10-3.Preparation of aldehyde.P153~167(1時11分48秒).mp4
075_38-01_10-4.preparation of aldehyde.P167~178(1時50分08秒).mp4
076_38-02_10-5.reactions of aldehyde amd ketones.P178~187(0時59分21秒).mp4
077_39-01_CH10-5.6氨的加成衍生物.講義6P188~193(1時50分08秒).mp4
078_39-02_CH10-5.8Addition of ylides~10.Oxidation.講義6P193~209(0時58分11秒).mp4
079_40-01_CH14有機光譜分析.講義9.P1~14-3紅外線光譜~精選範例.講義9.P20(1時50分08秒).mp4
080_40-02_CH14有機光譜分析.講義9.P1~14-3紅外線光譜~精選範例.講義9.P20(0時45分37秒).mp4
081_41-01_14-4核磁共振光譜可NMR的核種.講義9.P33~板書(1時50分08秒).mp4
082_41-02_14-4核磁共振光譜~變溫實驗可以看出分子的動態.板書~講義9.P52(1時14分15秒).mp4
083_42-01_14-4核磁共振光譜~14-5.UV-visible spectrum.講義9.p56~83(1時50分08秒).mp4
084_42-02_14-5.UV-visible spectrum~14-6質譜分析.同位素計算考法.講義9.p83~92(0時54分42秒).mp4
085_43_14-6質譜分析~(i)Alkanes有機光譜歷屆試題.題28.95成大化學所.講義9.p94~259(1時55分20秒).mp4
086_44-01_CH10-5.10.Oxidation~10-6.講義6.p210~229(1時50分08秒).mp4
087_44-02_CH10-6.講義6.p229~238(1時15分47秒).mp4
088_45-01_CH10-6.Reaction 講義6.P238~CH11-5.Ractions 講義7.P24(1時50分08秒).mp4
089_45-02_CH11-5.Ractions 講義7.P24 ~ CH11-6.Decarbay lation.P45(1時05分32秒).mp4
090_46-01_CH11-5.6.脫羧.P46~CH12.胺類.P88(1時50分08秒).mp4
091_46-02_CH12.12-3胺類.P88~12-5.Reactions.P103(0時51分54秒).mp4
092_47-01_ch12-5.Reactions~13-2.Nucleophilic substitution.講義7.P104~講義8.P21(1時50分08秒).mp4
093_47-02_13-2.Nucleophilic substitution~ch13-3.講義8.P21~31(1時00分38秒).mp4
094_48_CH13-3.ex還酮縮環策略~13-4.例題p35~42(0時57分44秒).mp4
095_91-01_104台大化學所ex1~104台大有機B.EX13.P1~23(1時50分08秒).mp4
096_91-02_104台大有機B.EX13~104台聯大有機EX16.P23~36(1時12分40秒).mp4
097_92-01_104台聯大有機EX19~清大104年EX5.P37~71(1時50分08秒).mp4
098_92-02_清大104年EX5~104年中興有機EX3.P71~92(1時12分49秒).mp4

講義
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有機化學1.pdf
有機化學2.pdf
有機化學3.pdf
有機化學4.pdf
有機化學5.pdf
有機化學6.pdf
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